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Salicilato de metilo vs lidocaína vs salicilato de trolamina

El salicilato de metilo y la lidocaína son dos analgésicos y anestésicos locales muy utilizados, cada uno de los cuales ofrece ventajas y efectos distintos en diversos entornos clínicos. Sally2 minutos de lecturaOctober 28, 2024

Salicilato de metilo vs Salicilato de trolamina

?Qué es Salicilato de metilo?

Salicilato de metilo (MeSA, éster metílico de ácido ortohidroxibenzoico, aceite de betulla), fórmula molecular: C8H8O3, fórmula estructural:

Salicilato de metilo


MeSA es un líquido incoloro o amarillo pálido con un olor característico aromático, soluble en etanol, éter, ácido acético glaciar y otros disolventes orgánicos, y ligeramente soluble en agua. Es un importante compuesto éster que está presente naturalmente en las hojas de betulla y es un ingrediente activo en muchas plantas. En los últimos a?os, se han descubierto continuamente las funciones biológicas de MeSA. En el campo médico, MeSA tiene efectos antiinflamatorios y analgésicos y se usa tópicamente para el dolor en articulaciones o músculos, a menudo como ungüento para el dolor reumático. Además, MeSA se puede usar como fragancia en cosméticos, pasta de dientes y alimentos, y también se usa como solvente e intermediario en la fabricación de pinturas, tintas, pesticidas, fungicidas, barnices y aditivos textiles. Se utilizan aproximadamente 10 a 100 toneladas de MeSA en todo el mundo cada a?o.


?Qué es Lidocaína?

La lidocaína, también conocida como lignocaina, con la fórmula molecular: C14H22N2O, es un anestésico local y también se puede usar para tratar taquicardia ventricular. El nombre comercial más común es Xilocaina. La estructura de la lidocaína es la siguiente:

lidocaína


La lidocaína se utiliza más comúnmente para bloquear la conducción nerviosa. Cuando la lidocaína se mezcla con una peque?a cantidad de adrenalina, puede usarse en dosis más altas para la anestesia y mantener un efecto más prolongado. Cuando se usa para la anestesia mediante inyección, reacciona en cuatro minutos y sigue actuando durante dos a tres horas. La lidocaína también se puede aplicar directamente sobre la piel para lograr la anestesia.


Salicilato de metilo vs Lidocaína: Diferencias clave

Salicilato de metilo vs lidocaína: Comprender las diferencias en sus mecanismos de acción.

Salicilato de metilo

Salicilato de metilo es un medicamento antiinflamatorio no esteroideo (AINE) que pertenece a la clase de medicamentos salicilatos. Este medicamento funciona reduciendo las sustancias en el cuerpo que causan dolor e inflamación.

Salicilato de metilo alivia el dolor muscular y esquelético dilatando los capilares y aumentando el flujo sanguíneo, causando irritación y enrojecimiento de la piel. Es farmacológicamente similar al ácido acetilsalicílico y otros AINES, pero como medicamento tópico, actúa principalmente causando enrojecimiento e irritación cutánea. Se cree que la irritación contraria alivia eficazmente el dolor muscular y esquelético porque estimular las terminaciones nerviosas sensoriales se considera que altera o compensa el dolor proveniente de los músculos o articulaciones servidos por los mismos nervios. Esto puede enmascarar el dolor muscular y esquelético subyacente. Cuando se usa tópicamente, se cree que los Salicilato de metilo penetran la piel y los tejidos subyacentes, donde pueden inhibir reversiblemente la ciclooxigenasa y bloquear localmente y periféricamente la producción de mediadores inflamatorios como los prostaglandinos y el ácido tioxano A2.


Lidocaína

La lidocaína es un anestésico local que funciona bloqueando las se?ales nerviosas en el cuerpo. La lidocaína es un anestésico local del tipo amida. Se usa para proporcionar anestesia local en diversas partes del cuerpo a través de bloqueos nerviosos. La lidocaína logra la anestesia local estabilizando la membrana neuronal al inhibir los flujos iónicos requeridos para el inicio y la conducción de impulsos nerviosos. Específicamente, la lidocaína actúa en los canales de iones sodio dentro de la membrana celular nerviosa. En estos canales, la forma neutra de la lidocaína primero difunde dentro del axón dentro de la vaina nerviosa, donde luego se combina con iones de hidrógeno para formar la cationada lidocaína. Esta cationada puede unirse reversiblemente a los canales de sodio, manteniéndolos en un estado abierto, impidiendo así el proceso de despolarización nerviosa.


Salicilato de metilo vs lidocaína: Diferencias en su eficacia para el alivio del dolor

Salicilato de metilo

Principalmente alivia el dolor reduciendo la inflamación en el lugar de la lesión o incomodidad. También puede ayudar a aliviar la rigidez y el dolor muscular.


Lidocaína

Produce un efecto adormecedor en el área tratada, bloqueando directamente la sensación del dolor.


Salicilato de metilo vs lidocaína: Diferencias en sus efectos secundarios y seguridad

Salicilato de metilo

El uso a gran escala o excesivo puede causar irritación de la piel, reacciones alérgicas y malestar gastrointestinal. Las personas alérgicas a los Salicilato de metilo deben evitar su uso.


Lidocaína

Aunque generalmente es seguro para su uso tópico, el uso excesivo o prolongado puede causar irritación de la piel, reacciones alérgicas y absorción sistémica, lo que puede potencialmente llevar a efectos secundarios más graves como arritmias.


Salicilato de metilo vs Otros Salicilatos: Salicilato de metilo vs Salicilato de Trolamina

?Cuál es la diferencia entre los Salicilato de metilo y el salicilato de trolamina?El salicilato de trolamina es un derivado tópico salicilato utilizado para aliviar temporalmente el dolor o la inflamación en los músculos, articulaciones y otros tejidos subcutáneos. Dado que el salicilato de trolamina es un compuesto inodoro y no irritante para la piel, puede ser una alternativa viable a los salicilatos orales. Sin embargo, en comparación con otros derivados salicilatos como los Salicilato de metilo, su penetración cutánea es menor.

Dos estudios compararon los niveles de salicilato después de la aplicación de Salicilato de metilo y salicilato de trolamina en la piel. Un estudio encontró que los niveles de salicilato en los tejidos locales eran insignificantes cuando se aplicaba el salicilato de trolamina en los antebrazos de voluntarios sanos (Cross SE et al., 1998). Otro estudio midió los niveles de sangre después de aplicar diferentes formulaciones tópicas en las piernas, mostrando que los Salicilato de metilo fueron significativamente más efectivos como molécula tópica que el salicilato de trolamina (Morra P et al., 1996). Como resultado, se considera que el salicilato de trolamina es poco efectivo en las evaluaciones de eficacia clínica. En un estudio sobre osteoartritis de rodilla, la aplicación tópica del salicilato de trolamina no tuvo ninguna diferencia significativa con el placebo (Algozzine GJ et al., 1982). Estos resultados sugieren que el salicilato de trolamina es poco efectivo cuando se aplica tópicamente.

Sin embargo, dos estudios adicionales demostraron la eficacia clínica de una crema de 10% de salicilato de trolamina. Un estudio evaluó el efecto de una aplicación única de esta crema en pacientes con osteoartritis (Rothacker DQ et al., 1998), mientras que otro estudio evaluó su eficacia después de 5 días de uso continuo en estudiantes universitarios sanos con fatiga muscular tardía inducida por bíceps (DOMS) (Hill DW et al., 1989).

Claramente, los Salicilato de metilo son más efectivos como "molécula de entrega de salicilato" que el salicilato de trolamina.


Referencias

[1] Lisi D M. OTC Transdermal analgesic patches in pain m anagement[J]. US Pharm, 2019, 44(3): 15-21.
[2] So I. Sports Creams and Topical Analgesics[J].
[3] Sajjadi P, Khodayar M J, Makhmalzadeh B S, et al. Percutaneous Absorption of Salicylic Acid after Administration of Trolamine Salicylate Cream in Rats with Transcutol? and Eucalyptus Oil Pre-Treated Skin[J]. Advanced Pharmaceutical Bulletin, 2013, 3(2): 295.
[4] https://go.drugbank.com/drugs/
[5] https://www.drugs.com/
[6] Huang Juan. Study on the biological activities of salicylic acid and methyl salicylate[D]. Fujian: Jimei University, 2010. D OI:10.7666/d.y1748540.

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