
歐州化學(xué)薬品庁(ECHA)は、危険な化學(xué)物質(zhì)から公衆(zhòng)の健康と環(huán)境を保護(hù)するために、先進(jìn)的科學(xué)研究の必要性を強(qiáng)調(diào)した規(guī)制上の課題に関する報(bào)告書(shū)を改訂しました。
2024年6月12日に発表されたこの報(bào)告書(shū)では、さらに研究や手法開(kāi)発が必要な重要な領(lǐng)域が概説されています。2023年には、ECHAは化學(xué)物質(zhì)の持続可能な戦略(CSS)に基づく化學(xué)物質(zhì)のリスク評(píng)価パートナーシップ(PARC)との研究ニーズを一致させました。改訂された報(bào)告書(shū)では、次の主要な研究領(lǐng)域が示されています。
神経毒性、免疫毒性、內(nèi)分泌干渉に対する強(qiáng)化された研究は、最も危険な化學(xué)物質(zhì)に対する保護(hù)に不可欠です。
生物蓄積、バイオキサイドに対する非ミツバチ花粉媒介者の感受性、新アプローチメソッド(NAMs)を通じた生物多様性保護(hù)、環(huán)境化學(xué)物質(zhì)の監(jiān)視方法のイノベーションに関する研究が必要です。
リードアクロスとNAMs、體外/シロイシコロシの吸収、分布、代謝、排泄(ADME)、生體內(nèi)動(dòng)力學(xué)モデル(PBK)の開(kāi)発が推奨され、短期および長(zhǎng)期の魚(yú)毒性和がん性研究所も含まれます。
ポリマー、微小および奈米サイズ材料に関するより良いデータや、執(zhí)行をサポートする新しい分析方法に関する情報(bào)が必要です。
ECHAの執(zhí)行ディレクターであるシャロン?マギニス博士は、「この報(bào)告書(shū)を更新し、生物蓄積に対処するためやトキシコキネティクスモデルのさらなる開(kāi)発など、さらに研究が必要な規(guī)制上のトピックに関するより詳細(xì)な情報(bào)を提供することの重要性を強(qiáng)調(diào)しました?!杆饯郡沥稀⒀芯骏偿撺濂衰匹¥饯郡沥我?qǐng)に肯定的に対応されることを期待しています?!?
規(guī)制上の課題の主要な領(lǐng)域に関する報(bào)告書(shū)は、PARCやより広範(fàn)な研究コミュニティをサポートするための活発な研究開(kāi)発議題の一部です。この報(bào)告書(shū)は網(wǎng)羅的ではありませんが、ECHAの現(xiàn)在の優(yōu)先事項(xiàng)と將來(lái)の責(zé)任をハイライトしています。
PARCは、Horizon Europeの下で実施される7年間の全歐州の研究とイノベーションプログラムです。化學(xué)物質(zhì)の規(guī)制リスク評(píng)価の研究を進(jìn)め、知識(shí)を共有し、スキルを向上させることが目的です。ECHAの役割は、資金提供された科學(xué)的研究が現(xiàn)在の規(guī)制上の課題に対処し、EUの規(guī)制プロセスに貢獻(xiàn)することを確実にすることです。
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